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一项在中国开展的IIIb 期验证性临床试验的一线队列的初步疗效和安全性数据,该研究将赛沃替尼作为单药疗法治疗MET 外显子14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者 (NCT04923945)。至数据截止日2023年4月30日,在肿瘤反应可评估组 (TRES) 的84名患者中,客观缓解率 (ORR) 为60.7% [95%置信区间 (“CI”):49.5% - 71.2 %],独立审查委员会评估的疾病控制率 (DCR) 为95.2% (95% CI:88.3% - 98.7%)。中位随访时间为 11.1 个月,中位
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