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研究共入组201例患者,其中1名患者未接受治疗,参与治疗的200例患者被随机分配至试验组99例,对照组101例。对照组接受同步放化疗:紫杉醇(45 mg/m?,D1,每周1次)+顺铂(20 mg/m?,D1,每周1次)共7周+放疗IMRT(总剂量59.4 Gy/33f),试验组在此基础上联合尼妥珠单抗400 mg,D1,每周1次,共7周。末例入组完成后随访5年。主要终点为总生存(OS),次要终点为无进展生存(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和生活质量(QoL)。 ...|全文
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