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NOTABLE研究旨在评估尼妥珠单抗(抗EGFR人源化单克隆抗体)联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌K-Ras野生型患者的临床疗效和安全性。局部晚期或转移性胰腺癌患者被随机分配接受尼妥珠单抗(400mg,每周一次)继以吉西他滨(1000 mg/㎡第 1、8 和 15 天,每4周1疗程)或安慰剂联合吉西他滨直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和安全性。 ...|全文
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