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> TAG信息列表 > NTRK基因融合实体瘤
拉罗替尼
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上市信息
美国FDA批准首个TRK抑制剂Larotrectinib用于治疗NTRK基因融合的
美国FDA批准首个TRK抑制剂Larotrectinib用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者！ Larotrectinib是FDA首个批准“不区分肿瘤类型”的抗肿瘤化学药物；Larotrectinib的...|
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发布日期 2022-11-12 20:02:10
泛瘤种精准靶向治疗药物维泰凯（拉罗替尼）中国获批
拜耳今日宣布，国家药品监督管理局批准肿瘤精准治疗药物维泰凯®（拉罗替尼）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者： 经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激...|
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发布日期 2022-11-12 18:19:09
拜耳维泰凯(拉罗替尼)口服溶液获批，NTRK基因融合实体瘤儿童患者重
拜耳今日宣布，国家药品监督管理局批准肿瘤精准治疗药物维泰凯®（拉罗替尼）口服溶液适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者： 经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪...|
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发布日期 2022-11-12 18:05:48
拉罗替尼
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最新研究
专家共识 | 拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识
摘要 神经营养酪氨酸受体激酶（neurotrophic receptor tyrosine kinase，NTRK）融合在儿童肿瘤的发生率显著高于成人。某些特定瘤种中，如婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma，IFS）...|
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发布日期 2023-10-26 22:21:29
【ASCO 2022】拉罗替尼谱写泛儿童肿瘤治疗新篇章
2022年4月8日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准拉罗替尼用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。2022年6月3日-7日，ASCO以线上线下会议的形式...|
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发布日期 2023-01-14 21:41:45
闪耀全球的首个“不限癌种”抗癌药，终于登陆中国！“有效率75%、能
精准抗癌、靶向治疗的概念，在今天无疑是深入人心了。但能真正帮多数患者长期生存的精准治疗药物，其实数来数去也并不多，这也使得相应的治疗靶点备受重视，甚至有着“钻石突...|
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发布日期 2023-01-12 23:28:41
拜耳肿瘤十五周年，拉罗替尼让儿童实体瘤患儿重获新生
婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma，IFS）是1岁以内儿童最常见的软组织恶性肿瘤，主要见于四肢和躯干。虽然手术切除结合化疗是IFS的主要治疗方式，但往往面临手术损伤大、化疗...|
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发布日期 2023-01-12 22:57:55
拉罗替尼，对所有癌症有效率都能达到75%吗？
最近FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）上市，而这个新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有...|
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发布日期 2023-01-12 21:32:07
新数据证实：Vitrakvi在所有肿瘤类型和年龄的TRK融合肿瘤患者中，持
• Larotrectinib在扩大的汇总数据集中达到75%的总体缓解率（ORR）和49.3个月的中位缓解持续时间（DoR），该数据集包括206例可评估的成人和儿童TRK融合肿瘤患者，此类肿瘤在NTRK基...|
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发布日期 2022-11-12 19:39:12
真的有“广谱抗癌药”吗？
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发布日期 2022-11-12 18:14:57
拉罗替尼
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用药指南
精准诊疗，检测先行NTRK融合基因检测方法知多少?
NTRK基因融合已经在多种成人和儿童的实体瘤种被发现。2022年4月8日，拉罗替尼在中国的获批上市，开启了NTRK基因融合实体瘤中国患者的不限癌种精准治疗时代。如何检测患者是否携...|
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发布日期 2023-01-12 23:25:08
《中国实体瘤NTRK融合基因临床诊疗专家共识》要点解读
2022年4月8日，首个TRK抑制剂拉罗替尼在中国的获批上市，随后6月23日，其口服溶液剂型也在国内上市，意味着开启了NTRK 基因融合实体瘤中国患者的不限癌种精准治疗时代。而随着拉罗...|
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发布日期 2023-01-12 23:13:54
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