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迄今为止最大样本量的、评估克唑替尼有效性与安全性的II期临床研究(OO12-01研究)共入组127例ROS1重排阳性且ALK重排阴性的晚期非小细胞肺癌患者(中国74例),数据截止时,仍有49.6%的患者继续治疗。 客观缓解率(ORR)为71.7%,其中17例完全缓解(CR),74例部分缓解(PR)。无论之前经历过3线以内的几线治疗,ORR均相似。 中位缓解持续时间(DR)为19.7个月,中位无进展生存期(PFS)为15.9个月,未观察到新的不良反应事件发生。 ...|全文
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