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ORCHARD研究是一项生物标志物指导的多组、多治疗方案临床II期研究,奥希替尼一线治疗后耐药的患者,根据二代测序(NGS)提示的结果被分入不同治疗组,本次公布的即为MET基因变异组疗效数据,17例患者全部为检出MET扩增,接受奥希替尼80 mg QD+赛沃替尼300/600 mg QD治疗,研究主要终点为研究者评估的ORR。 ...|全文
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