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PRIME研究是一项随机、对照、双盲的3期临床试验,其在384名晚期卵巢癌患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后随机分配至尼拉帕利组或安慰剂组接受维持治疗。该试验评估了尼拉帕利作为维持治疗的有效性,主要研究终点为PFS。研究达到了主要研究终点,尼拉帕利组患者的中位PFS为24.8个月,高于安慰剂组的8.3个月;
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