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PURPOSE试验是一项开放性、前瞻性、II期、伞式研究,对II-IIIB期可切除NSCLC患者进行精准的新辅助治疗。符合条件的EGFR 19del患者在接受手术治疗前给予阿美替尼110mg口服治疗,持续9周,作为本研究的6个队列之一。主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要终点包括主要病理缓解率(MPR)、病理完全缓解率(pCR)、无事件生存期(EFS)、总生存期(OS) 和围手术期结局。根据RECIST 1.1评估疗效
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