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中国RESOLVE研究是一项随机、多中心、开放性标签III期临床试验,是首次在局部进展期胃癌患者中直接比较新辅助治疗与辅助治疗的大规模随机研究。2012年8月至2017年2月期间,1022患者纳入mITT人群,按照1:1:1的比例将患者随机分配至A、B、C三组,A组为D2根治术后使用XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)方案,B组为D2根治术后使用SOX(奥沙利铂+S-1)方案,C组为围手术期使用SOX方案,主要终点为3年无病生存(DFS)率,次要终点是5年总体生存率(5年OS%)和安全性。 ...|全文
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