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> TAG信息列表 > RET融合阳性实体瘤
塞普替尼
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FDA 批准 selpercatinib ( 塞普替尼)用于局部晚期或转移性 RET
2022 年 9 月 21 日,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加速批准 selpercatinib(Retevmo、礼来)用于治疗RET 基因融合发生或随后进展的局部晚期或转移性实体...|
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发布日期 2022-11-10 22:38:38
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