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SANET-ep研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期,在中国24家医院开展的临床试验,入组人群为进展期低级别(G1)或中级别(G2)晚期ep-NET患者。在该研究中,患者以2:1的比例随机接受每天口服一次300 mg索凡替尼或安慰剂治疗,28天为一个治疗周期。研究的主要终点为研究者评估的PFS。次要终点包括BIIRC评估的PFS、ORR、DCR、缩瘤效果、TTR、DoR、OS、安全性等。
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