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STRIVE试验1是一项随机、双盲、Ⅱ期研究,共纳入139名nmCRPC或mCRPC的患者,随机分为两组,接受160 mg/天的恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法(ADT;n=70)治疗,或接受50 mg/天的比卡鲁胺联合ADT(n=69)治疗。本次nmCRPC亚组分析的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括至PSA进展时间(TTPP)和影像学无进展生存期(rPFS)。
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