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TIVO-3是一项随机、对照、多中心、开放标签研究,在351例高度难治性晚期或转移性RCC患者中开展,入组患者之前已接受至少2种方案治疗失败(其中一个包括除S或T以外的VEGFR TKI),按照IMDC风险类别和先前治疗类型(两个TKI; TKI+免疫检查点抑制剂; TKI +其他)进行分层,1:1随机分组。主要终点为盲法独立影像学评估的PFS。次要终点为OS,安全性,客观缓解率(ORR)和缓解持续时间。 ...|全文
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