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一项多中心、开放标签、单臂的临床二期研究,用于评估他雷替尼(Taletrectinib)在治疗中国的既往未经ROS1-TKI治疗或既往接受克唑替尼治疗失败的ROS1 融合阳性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性,试验注册编号:NCT04395677。 截至2022年2月23日,TRUST二期试验招募了67名既往未经ROS1-TKI治疗和42名既往接受克唑替尼治疗失败的患者。患者每日接受他雷替尼给药 600 mg ,并由独立审查委员会(IRC)评估关键疗效终点,包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、
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