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这是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,在全国37家研究中心进行。患者以2:1比例被随机分到多纳非尼组(300mg,2次/日)或安慰剂组,直到不可耐受的毒性或疾病进展。主要研究终点是无进展生存期(PFS),次要研究终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和安全性等。 ...|全文
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