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> TAG信息列表 > dMMR实体瘤
帕博利珠单抗
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上市信息
K药中国获批新适应症,用于dMMR或微卫星高度不稳定型(MSI-H)成人晚期
2017年5月FDA批准了默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)用于不可切除或转移性错配修复基因缺陷型(dMMR)或微卫星高度不稳定型(MSI-H)成人晚期实体瘤患者,这是FDA肿...|
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发布日期 2023-09-30 11:34:03
FDA 批准 Keytruda(帕博利珠单抗)作为MSI-H或dMMR实体瘤的首个癌症
2017 年 5 月 23 日——美国食品和药物管理局今天加速批准了一种针对癌症具有特定遗传特征(生物标志物)的患者的治疗方法。这是该机构首次批准基于共同生物标志物...|
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发布日期 2023-03-28 22:09:23
Dostarlimab
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FDA批准新药dostarlimab,治疗错配修复缺陷的复发或晚期实体瘤
当地时间 8 月 17 日,美国食品和药物管理局(FDA) 扩大了 dostarlimab-gxly(Jemperli)(一种 PD-1 阻断抗体)的适应症,批准其可用于治疗所有在治疗期间或治疗后进展的复发性或晚期错...|
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发布日期 2022-11-03 14:28:38
恩沃利单抗
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上市信息
全球首个PD-L1皮下注射制剂恩维达(恩沃利单抗注射液)获批!
持有中华人民共和国居民身份证且经过恩维达?(恩沃利单抗注射液)治疗的患者个人在“医药筹”平台发起筹药申请,经医生评估患者适用恩维达?(恩沃利单抗注射液)治疗,患者提交个人信息、处方原件并提交患者个人治疗方案后,平台进行审核,审核通过后,患者通过收到的短信通知于规定的时间内前往指定药房领取恩维达?(恩沃利单抗注射液)...|
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发布日期 2021-11-29 21:42:39
恩沃利单抗
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