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> TAG信息列表 > 边缘区淋巴瘤
淋巴瘤
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淋巴瘤特药
缓解率93%！两种淋巴瘤有望迎来首个CAR-T细胞疗法(Yescarta)
CAR-T细胞疗法 近日，FDA宣布接受Yescarta（axicabtagene ciloleucel）的补充生物制剂许可申请（sBLA），用于治疗先前已接受过2种或以上全身性疗法的复发性难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘...|
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发布日期 2020-09-11 15:01:36
泽布替尼
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上市信息
美国FDA授予百悦泽（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区
这是百悦泽®在FDA获得的第三项批准，也是其首次在边缘区淋巴瘤领域获批经百悦泽®单药治疗后，20%的患者达到完全缓解百悦泽®总体耐受性良好，与其已知的安全性特征相...|
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发布日期 2022-12-06 21:20:05
速递！百济神州「泽布替尼」新适应症在欧盟获批
11月2日，百济神州宣布，欧盟委员会（EC）已批准其BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）的上市许可，用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。据百济神州...|
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发布日期 2022-11-03 21:02:31
泽布替尼
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最新研究
BGB-3111-AU-003研究：泽布替尼在复发/难治性边缘区淋巴瘤和滤泡性
为常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)，边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)通常无法通过标准化学免疫治疗(CIT)治愈，而既往治疗累积的毒性会进一步限制治疗选择。靶向药物的发展...|
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发布日期 2022-12-06 23:32:02
百济神州公布百悦泽?（泽布替尼）治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治
2期临床试验的随访结果表明，既往接受BTK抑制剂后由于不耐受的不良事件导致治疗终止的患者，经百悦泽®治疗后不太可能复发此类事件百悦泽®治疗中，93.8%显示疾病得到持续...|
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发布日期 2022-12-06 21:23:47
奥布替尼
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最新研究
《美国血液学杂志》发表奥布替尼针对边缘区淋巴瘤的研究结果
《美国血液学杂志》近日发表布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼（产品名：宜诺凯®）治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者的临床研究结果。该研究旨在评估奥布替尼治疗MZL患者...|
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发布日期 2023-09-14 21:40:46
伊布替尼
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上市信息
美国 FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼 ) 作为首个专门针对复发/难
2017 年 1 月 19 日 /美通社/ -- 全球生物制药公司艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Imbruvica (伊布替尼) 用于治疗患有复发/难治性...|
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发布日期 2023-02-04 14:50:23
来那度胺
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上市信息
百济神州瑞复美获批第三个适应症 治疗滤泡性或边缘区淋巴瘤
2020年11月19日，根据NMPA药品批件发布通知显示，百济神州的来那度胺（瑞复美）获得新的药品批准文号。该药拟用于与利妥昔单抗合用，治疗复发或难治性惰性淋巴瘤（滤泡性或边缘区淋巴瘤...|
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发布日期 2023-02-11 08:15:40
FDA批准来那度胺用于治疗滤泡性和边缘区淋巴瘤
美国食品和药物管理局批准来那度胺（REVLIMID®，Celgene公司）与利妥昔单抗产品联合治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤（FL）和既往治疗过的边缘区淋巴瘤（MZL）。批准是基于两项临床试验...|
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发布日期 2023-02-11 08:14:09
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