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斯鲁利单抗(通用名)

药品简介:  
斯鲁利单抗(HLX10)是复宏汉霖开发的创新型抗PD-1单抗,有望单药或与其他产品开展免疫联合疗法广泛用于实体瘤的治疗。在临床前及早期临床研究中,该产品已展现出了较好的PK、PD数据与良好的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。

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Ⅱ期 关键性Ⅱ期临床研究,总共入组了108例患者,获得了巨大的成功。研究结果显示,斯鲁利单抗的疗效与国内外PD-1抑制剂均为相媲美的。45例敏感性疗效分析结直肠癌亚组人群的客观缓解率(ORR)高达46.7%;且患者的疾病控制时间较长,58例敏感性疗效分析人群的12个月生存(OS)率达82.4%。 进入专栏

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Ⅲ期 一线治疗 双盲 ASTRUM-005研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,来自6个国家的114家中心共同参与,入组了585例符合入排标准的未接受过系统治疗的ES-SCLC患者。基于受试者利益保护原则,按2:1比例随机分组至斯鲁利单抗联合卡铂+依托泊苷(EC方案)组(简称“斯鲁利单抗联合组”,389例)和安慰剂联合EC方案组(简称“化疗组”,196例),接受相应的一线治疗。4个周期后进入维持治疗阶段,两组分别采用斯鲁利单抗单药和安慰剂,直至疾病进展(PD)或出现不可耐受的毒性反应(图1)。主要终点为OS;次要 进入专栏

Ⅲ期 一线治疗 双盲 ASTRUM-005研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,来自6个国家的114家 ... 更多

Ⅲ期 Ⅲ期 双盲 多中心 一项随机、双盲、国际多中心III期临床研究 (ASTRUM-004),研究组和对照组中化疗均使用白蛋白紫杉醇的全球多中心Ⅲ期临床研究,目前公布的亚洲人群中期分析数据显示,斯鲁利单抗联合组对比单纯化疗组中位PFS为9.79个月vs 5.72个月 (HR=0.44,95%CI 0.32-0.59)、ORR为75% vs 55.5%,中位缓解持续时间(DoR)为10.64个月 vs 4.50个月,斯鲁利单抗均带来了显著获益 进入专栏

Ⅲ期 Ⅲ期 双盲 多中心 一项随机、双盲、国际多中心III期临床研究 (ASTRUM-004),研究组和对照组中化疗均使 ... 更多

Ⅲ期 双盲 多中心 一项随机双盲多中心III期研究(ASTRUM-007)在此项随机、双盲、多中心的III期研究中,既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的、组织学确认的局部晚期或远处转移的PD-L1阳性(CPS?≥1)食管鳞状细胞癌(ESCC)患者以2:1的比例随机分组,接受静脉输注斯鲁利单抗3 mg/kg或安慰剂,并联合化疗(5-FU + 顺铂),每两周一次。随机分组根据PD-L1表达水平(CPS ≥10 vs CPS <10)、年龄(≥65 vs <65岁)和疾病状态(局部晚期vs远处转移)进行分层。主要终点是IRRC根据REC 进入专栏

Ⅲ期 双盲 多中心 一项随机双盲多中心III期研究(ASTRUM-007)在此项随机、双盲、多中心的III期研究中,既 ... 更多

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