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> TAG信息列表 > 滤泡性淋巴瘤
淋巴瘤
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初识淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤介绍
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中除弥漫大B细胞淋巴瘤之外的常见B细胞淋巴瘤之一，也是目前药物治疗获得治愈率较高的淋巴瘤亚型。近年来，我国FL发病率有所上升，专家推测与生活...|
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发布日期 2020-08-05 12:54:19
利妥昔单抗
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上市信息
达伯华(利妥昔单抗注射液，HALPRYZA)在中国正式获批上市，用于淋巴瘤
2020年10月9日，礼来制药和信达生物制药共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®（利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA®）正式获得国家药品监...|
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发布日期 2020-10-11 12:03:00
度维利塞
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最新研究
双靶共克 增效必妥｜赵维莅教授：中国首个PI3K δ/γ双重抑制剂获批
高且易于向弥漫大B细胞淋巴瘤 (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) 转化, 如何提高FL患者的无病生存期、抑制FL向DLBCL的转化成为改善FL患者生存质量的关键, 而目前经典...|
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发布日期 2022-12-18 09:58:43
PI3K双重抑制剂！石药集团引进的抗癌新药（度恩西布胶囊克必妥）在中国
4月19日，石药集团公告，其附属公司石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司的度恩西布胶囊（商品名：克必妥）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并获附条件批准上市及优先审...|
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发布日期 2021-04-20 12:50:54
泽布替尼
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最新研究
ORR达69%！百济神州口头报告泽布替尼复发/难治性滤泡性淋巴瘤ROSEW
6月15日，百济神州宣布，将在第17届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布BTK抑制剂泽布替尼（中文商品名：百悦泽）多项临床研究的最新数据。其中，2期ROSEWOOD试验的更新分析将在ICML会议期间...|
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发布日期 2023-06-17 12:47:32
BGB-3111-AU-003研究：泽布替尼在复发/难治性边缘区淋巴瘤和滤泡性
为常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)，边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)通常无法通过标准化学免疫治疗(CIT)治愈，而既往治疗累积的毒性会进一步限制治疗选择。靶向药物的发展...|
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发布日期 2022-12-06 23:32:02
他泽司他
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上市信息
首个EZH2抑制剂！他泽司他获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！
Epizyme是一家致力于开发新型表观遗传学药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准表观遗传学药物Tazverik（他泽司他），用于以下2种不同的滤泡性淋巴瘤（F...|
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发布日期 2023-01-15 17:31:13
和黄医药宣布达唯珂(TAZVERIK)于中国海南先行区获批使用
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年6月1日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，...|
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发布日期 2023-01-15 11:41:57
他泽司他完成中国首例患者用药，国内上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者
近日，由和黄医药与美国Epizyme公司（简称“Epizyme”）合作开发的创新药物他泽司他（商品名达唯珂®/Tazverik®）的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医...|
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发布日期 2023-01-15 11:27:05
日本批准抗癌药TAZVERIK200 mg片剂（他泽司他）用于治疗EZH2基因突变
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）近日宣布，已在日本获得EZH2抑制剂“Tazverik®200 mg片剂”（氢溴酸泰泽司他）的生产和上市许可，用于治...|
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发布日期 2022-11-13 22:37:27
林普利塞
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上市信息
林普利塞（商品名：因他瑞）获批上市，恒瑞BD首个创新成果落地！
2022年11月9日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准林普利塞（商品名：因他瑞®）的新药上市申请，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 林...|
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发布日期 2022-11-28 20:25:57
林普利塞
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最新研究
高选择性PI3Kδ抑制剂林普利塞：淋巴瘤治疗新选择
PI3K是B细胞受体 (BCR) 信号通路的下游效应因子，在调节恶性B淋巴细胞的发育、分化和激活中发挥了关键作用。PI3K-AKT信号通路被认为是B细胞淋巴瘤增殖或生存的重要通路[1]。P...|
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发布日期 2023-01-15 19:11:25
姜波教授：复发或难治滤泡性淋巴瘤治疗迎来有力“武器”，从临床案例
淋巴瘤是我国常见恶性肿瘤，非霍奇金淋巴瘤 (NHL)患者的发病人数和死亡人数分别为9.28万 和5.43万[1]，且NHL的发病率呈上升趋势[2,3]。滤泡性淋巴瘤（FL）作为NHL的常见类型之一，具...|
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发布日期 2023-01-15 17:47:46
复发难治性滤泡性淋巴瘤患者病例分享：后线用药难题如何抉择？林普利
滤泡性淋巴瘤（FL）是由成熟B淋巴细胞恶性增殖形成的淋巴瘤类型，其生物学行为和治疗具有很强的异质性。一些患者可以进行观察无需治疗，但如发生早期进展或组织学转化可能严重缩短...|
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发布日期 2023-01-15 17:44:11
度维利塞
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上市信息
中国首个PI3K抑制剂克必妥上市，治疗滤泡性淋巴瘤
近日，石药集团PI3K抑制剂克必妥®（度维利塞胶囊）全国上市会以线上线下相结合的方式在上海隆重召开！这是首个在中国上市的PI3K抑制剂，适应症为复发难治性滤泡性淋巴瘤。FL临床...|
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发布日期 2022-12-18 09:43:55
奥妥珠单抗
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最新研究
奥妥珠单抗GAZELLE研究介绍！
奥妥珠单抗是新近获批的一种可用于滤泡性淋巴瘤（FL）一线治疗的新型抗CD20单抗。根据奥妥珠单抗的使用说明书1描述，奥妥珠单抗通过静脉输注给药，每次输注1000mg，时间约为3-4小时。...|
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发布日期 2023-01-12 21:05:09
【百问百答】滤泡性淋巴瘤新药治疗问答——奥妥珠单抗篇
“百问百答”栏目介绍在淋巴瘤之家公众号往常的知识科普中，“专家说”和“大讲堂”这两个栏目一直在病友中保持着较高的关注度，广受欢迎。同时...|
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发布日期 2023-01-11 23:58:04
洪小南教授全面解读GALLIUM研究中国亚组分析结果
为配合全国疫情防控要求，2020年CSCO学术年会采取网络直播为主，部分现场参会为辅的形式举行。本届大会的主题为“精准诊治，携手共赢”。在特殊时期采取新的形式开展的...|
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发布日期 2023-01-11 23:38:14
GALLIUM研究8年最终分析结果公布，夯实G-chemo方案一线治疗滤泡性
导读滤泡性淋巴瘤（FL）是一类常见的惰性非霍奇金淋巴瘤，具有反复复发的特点，且每次复发后缓解持续时间减少、难治性机率增加，是目前临床关注的热点话题。利妥昔单抗联合化疗（R-chem...|
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发布日期 2023-01-11 23:13:35
来那度胺
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上市信息
百济神州瑞复美获批第三个适应症 治疗滤泡性或边缘区淋巴瘤
2020年11月19日，根据NMPA药品批件发布通知显示，百济神州的来那度胺（瑞复美）获得新的药品批准文号。该药拟用于与利妥昔单抗合用，治疗复发或难治性惰性淋巴瘤（滤泡性或边缘区淋巴瘤...|
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发布日期 2023-02-11 08:15:40
FDA批准来那度胺用于治疗滤泡性和边缘区淋巴瘤
美国食品和药物管理局批准来那度胺（REVLIMID®，Celgene公司）与利妥昔单抗产品联合治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤（FL）和既往治疗过的边缘区淋巴瘤（MZL）。批准是基于两项临床试验...|
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发布日期 2023-02-11 08:14:09
来那度胺
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最新研究
RELEVANCE研究6年结果：利妥昔单抗联合来那度胺或化疗用于既往未经
近期，发表在Journal of Clinical Oncology上一篇题为Six-Year Results From RELEVANCE: Lenalidomide Plus Rituximab（R2）Versus Rituximab-Chemotherapy Followed by Rituxima...|
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发布日期 2023-09-17 22:39:20
“RELEVANCE OR NOT RELEVANCE”，看来那度胺为滤泡性淋巴瘤的一线
胞。在我国，FL约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的8.1%～23.5%，中位发病年龄60岁，女性稍高于男性。目前，利妥昔单抗联合化疗一线治疗FL可获得较好的治疗效果，但在我国FL发病中位年龄逐年上...|
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发布日期 2023-02-14 21:07:21
来那度胺(安显)
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上市信息
祝贺正大天晴来那度胺胶囊获批新适应症，FL患者再添治疗新选择！
2021年10月21日，正大天晴的来那度胺胶囊（商品名：安显®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗。此次获批的适应症为：与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过...|
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发布日期 2023-09-17 22:19:57
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