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首页> 癌症药物> COU-AA-302

在COU-AA-302 (NCT00887198)研究中,1088名患者随机分组,分别接受阿比特龙(每次1000 mg,每日1次)或安慰剂(每日1次)联合强的松(每次5 mg,每日2次)治疗。 入组患者的人群特征为:平均年龄70岁。76%的患者ECOG评分为0,24%的患者ECOG评分为1。66%的患者基线疼痛评估为0-1(无症状),26%的患者基线疼痛评估为2-3(轻度症状)。阿比特龙组患者的种族分布为:白人占95%,黑人占2.8%,亚裔占0.7%,其他族裔占1.1%。 本次试验主要疗效终点为总生存 ...|全文

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  • 试验简介 阿比特龙COU-AA-302 临床试验的故事
  • Charles J Ryan 医学博士是肿瘤内科领域的领军人物,也是 COU-AA-302 临床试验的主要研究者,该试验导致 FDA 批准醋酸阿比特龙加泼尼松作为治疗初治转移性去势的第一个口服疗法...|阅读全文