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在COU-AA-302 (NCT00887198)研究中,1088名患者随机分组,分别接受阿比特龙(每次1000 mg,每日1次)或安慰剂(每日1次)联合强的松(每次5 mg,每日2次)治疗。 入组患者的人群特征为:平均年龄70岁。76%的患者ECOG评分为0,24%的患者ECOG评分为1。66%的患者基线疼痛评估为0-1(无症状),26%的患者基线疼痛评估为2-3(轻度症状)。阿比特龙组患者的种族分布为:白人占95%,黑人占2.8%,亚裔占0.7%,其他族裔占1.1%。 本次试验主要疗效终点为总生存 ...|全文
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