阿替利珠单抗 IMpower010 肺癌临床试验信息专栏

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药物: 阿替利珠单抗
癌症种类: 肺癌

IMpower010是一项随机、开放标签的全球多中心Ⅲ期研究，该研究共纳入1280例完全性切除的ⅠB-ⅢA期（根据UICC/AJCC第7版）NSCLC患者，术后接受1-4个周期以顺铂为基础的化疗后，满足要求的1005例患者按1:1随机分配接受16个周期的阿替利珠单抗（1200 mg，每3周一次）或BSC，旨在比较阿替利珠单抗和最佳支持治疗的疗效和安全性。 ...|全文

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Lancet丨肺癌，阿替利珠单抗（T药）术后辅助治疗显著延长“无癌生存”，IMpower010介绍
在确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，约50%为局部（I期和II期）或局部晚期（III期）疾病。根治性手术是I-II期和部分IIIA期NSCLC的首选治疗方法。然而，这些早期NSCLC患者的5年生存率有...|阅读全文

注册研究 FDA 批准罗氏的阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌的辅助治疗
2021 年 10 月 18 日在辅助治疗中，Tecentriq 治疗将 NSCLC 患者的疾病复发或死亡风险降低了 34%。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准罗氏的 Tecentriq (阿替利珠单抗)...|阅读全文

阿替利珠单抗(T药)非小细胞肺癌研究汇总
非小细胞肺癌新辅助免疫治疗1. LCMC3研究：EGFR/ALK（-），T药，MPR达21%辅助治疗2. IMpower010研究：III期，化疗+T药 vs 化疗+BSC，显著改善DFS晚期一线治疗单独免疫治疗3. BIRCH&FIR：两项...|阅读全文

生存率试验简介吴一龙教授：IMpower010研究OS数据重磅更新，阿替利珠单抗辅助免疫治疗为患者带来更多治愈希望
近年，免疫治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）领域取得了长足发展，成功从晚期后线治疗前移至一线，且在围手术期治疗也有诸多突破性进展。IMpower010是一项全球多中心Ⅲ期临床试验，基于研究...|阅读全文

60%患者3年无疾病复发或死亡！国内首个肺癌术后辅助免疫疗法获批！
2022年3月18日，罗氏宣布，中国国家药监局（NMPA）正式批准了其PD-L1单抗阿替利珠单抗（商品名：Tecentriq；通用名：Atezolizumab/阿特珠单抗）单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1染色...|阅读全文

【专家访谈】阿替利珠单抗辅助治疗有望成为早期高复发风险NSCLC患者的治疗新选择
IMpower010Ⅲ期试验（NCT02486718）的结果证实，接受阿替利珠单抗（即T药）辅助治疗的早期高复发风险NSCLC患者的疗效优于最佳支持治疗（BSC），此方案有望成为该患者人群的治疗新选择。此前...|阅读全文

陈昶教授：IMpower010研究最新探索性分析数据公布，为免疫精准治疗提供循证指引
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会于2023年10月20日-24日在西班牙马德里盛大召开。大会涵盖多领域前沿进展、云集全球肿瘤大咖，为世界各地的肿瘤学专家学者提供了世...|阅读全文

阿替利珠单抗

商品名: 泰圣奇（Tecentriq,T药）
英文名:Tecentriq
靶点: PD-L1
参考价格: :32800元/支（1200mg/20ml ）