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KEYNOTE-091为一项多中心、随机、三盲、安慰剂对照的III期临床试验。纳入未接受新辅助放疗或化疗患者,按1:1的比例随机接受200mg帕博利珠单抗或安慰剂,每3周静脉注射一次,持续1年。分层因素包括接受辅助化疗的情况和地域,在随机分配的1177例患者中,有1010例(86%)患者在完全切除后接受了以铂类为基础的辅助化疗。主要疗效结局指标是研究者评估的无病生存期(DFS)。 ...|全文
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