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首页> 癌症药物> KEYNOTE-355

KEYNOTE 355是一项涵盖29个国家地区,209个医疗中心的随机对照-双盲试验。 847名患者按照2:1比例,随机分配到pembrolizumab+化疗组(566名患者)与安慰剂+化疗组(281名患者).在随访时间基本相似的条件下(免疫治疗组:中位随访时间25·9 months; 安慰剂组:中位随访时间26·3 months),在综合免疫评分(所有PD-L1+细胞(肿瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞)的总和除以可计数的肿瘤细胞总数)大于10分的患者中,免疫治疗组的中位无进展生存期显著高于安慰剂组(免 ...|全文

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  • 试验简介 KEYNOTE 355 临床试验解读
  • 三阴性乳腺癌的治疗相较于其他亚型乳腺癌具有挑战性,因三阴性乳癌缺乏治疗干预的靶点,常表现出更强的侵袭性。复发较早,生存结局较差。细胞毒性化疗(紫杉醇或铂类)仍然是大多数患...|阅读全文