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> TAG信息列表 > PFS
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定义
什么是PFS
无进展生存期，progression-free survival，PFS定义：从随机化开始到肿瘤发生（任何方面）进展或（因任何原因）死亡之间的时间。
数据意义：与 OS 相比，增加了发生恶化这一节点，而发生恶化往...|
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发布日期 2020-04-29 12:26:07
纳武利尤单抗
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最新研究
纳武利尤单抗联合化疗，治疗晚期胃癌效果如何？ | CheckMate-649 研
在我国，胃癌发病率居高不下，大部分患者在确诊时就处于晚期阶段，然而治疗手段有限、疗效欠佳。目前化疗仍是胃癌治疗的基石，在一线、二线甚至是三线治疗都有应用。 近年来，晚期胃...|
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发布日期 2021-01-04 22:22:18
尼拉帕利
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最新研究
再鼎医药公布尼拉帕利中国卵巢癌一线维持治疗3期临床数据
日前，再鼎医药宣布其已在美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上报告了尼拉帕利作为维持治疗的3期临床研究PRIME的详细数据。研究显示，对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹...|
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发布日期 2022-03-22 13:52:45
达可替尼
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最新研究
又一EGFR-TKI纳入医保！达可替尼为肺癌患者提供治疗新“达”案
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1]，严重危害我国居民健康。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）发病率约占肺癌总数的85%[2]。随着进入肿瘤精准治疗时代，NSCLC患者的总生存期（OS）已...|
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发布日期 2022-03-06 16:33:08
卡瑞利珠单抗
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上市信息
国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症（鳞状非小细胞肺癌患者
在2021年步入尾声之时，肺癌患者们又迎来一个重磅喜讯。12月10日，国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗新适应症。此次卡瑞利珠单抗获批的肺癌领域...|
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发布日期 2021-12-22 14:20:24
帕博利珠单抗
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最新研究
在KEYNOTE-A18研究中，帕博利珠单抗联合同步放化疗显著改善PFS
2023 ESMO发布的KEYNOTE-A18试验首次揭示，免疫检查点抑制剂可改善高危局部晚期宫颈癌的结局(摘要号LBA38)。 KEYNOTE-A18是一项全球多中心的III期临床试验，对比了帕博利珠单...|
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发布日期 2023-10-31 23:54:56
KEYNOTE-006研究，帕博利珠单抗治疗晚期黑色素瘤患者长期生存疗效
帕博利珠单抗是晚期黑色素瘤一线标准治疗，帕博利珠单抗治疗的患者长期疗效值得关注。KEYNOTE-006随访5年的III期临床研究数据显示，帕博利珠单抗的5年总生存期（OS）为43%，伊匹木单...|
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发布日期 2022-10-11 23:08:57
KEYNOTE-407最终分析,晚期肺鳞癌帕博利珠单抗（K药）联合化疗结果
与安慰剂联合化疗相比，帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇（化疗）可显著改善未经治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存（OS）和无进展生存（PFS）。
近日发表...|
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发布日期 2022-10-11 20:46:44
吡咯替尼
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最新研究
赵兵教授：吡咯替尼可有效改善HER2阳性晚期乳腺癌老年患者的生存
近日，由新疆医科大学附属肿瘤医院赵兵教授团队开展的“吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌老年患者的临床研究”结果在线发表于Breast Cancer：Targets and Therapy（IF:5...|
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发布日期 2023-04-24 22:31:29
恩沙替尼
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最新研究
恩沙替尼治疗晚期非小细胞肺癌病例：超长生存给予生命全新起点
病例关键词 恩沙替尼二线长生存 多器官多发转移 脑转移 患者治疗流程一览 附：二线治疗效果——影像检查 总结与讨论该患者一线使用克唑替尼PFS为8.3个月；二线使...|
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发布日期 2023-11-02 23:40:33
特瑞普利单抗
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最新研究
EXTENTORCH研究结果首度亮相，特瑞普利单抗成为首个达OS、PFS预设
转载自｜ioncology ESMO 近年来，免疫治疗在小细胞肺癌（SCLC）领域大显身手，彻底改变了SCLC的治疗模式，并不断刷新患者生存记录。在刚刚结束的2023欧洲肿瘤内科学（ESMO）年会上，EXTENTORC...|
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发布日期 2023-11-01 23:22:29
中位PFS 达18.0个月！ RENOTORCH研究刷新晚期肾癌一线免疫靶向治疗
近日，由北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学医学院附属仁济医院黄翼然教授联合牵头开展的国内首个晚期肾癌免疫治疗关键III期临床研究RENOTORCH研究结果亮相2023 ESMO大...|
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发布日期 2023-10-22 10:43:40
拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤Ⅲ期研究
北京时间2023年9月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心III期...|
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发布日期 2023-09-26 21:28:54
阿替利珠单抗
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最新研究
1年生存率达67.2%！PD-L1联合疗法成晚期肝癌一线治疗新标准
5月14日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发布了肝癌免疫联合疗法3期临床试验IMbrave150的完整数据。结果显示，与目前的标准治疗索拉非尼相比，阿替利珠单抗联用贝伐珠单抗能够显著延...|
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发布日期 2024-07-13 21:42:24
阿美替尼
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上市信息
肺癌一线适应症获批！阿美替尼开启一线治疗新时代，普惠中国NSCLC患
阿美替尼自2020年3月获批上市以来，其疗效及安全性已在临床实践中得到广泛验证，给众多国内NSCLC患者带来显著的生存获益。今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的III期AENEAS研...|
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发布日期 2021-12-17 12:34:38
替雷利珠单抗
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上市信息
一线治疗鼻咽癌，百济神州PD-1抑制剂组合显著延长患者无进展生存期
2021年12月10日，百济神州（BeiGene）宣布，抗PD-1抗体替雷利珠单抗（tislelizumab）联合化疗，一线治疗复发/转移性鼻咽癌患者的3期临床试验达到主要终点。在中位随访时间达到10个月时，与...|
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发布日期 2021-12-12 09:05:06
信迪利单抗
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最新研究
SUNRISE研究亮相ESMO | 信迪利单抗联合安罗替尼打造晚期驱动基因
免疫联合抗血管生成治疗已在多项研究中观察到临床获益，为进一步探索信迪利单抗联合安罗替尼治疗初治的转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性，研究团队发起了多中心，随机对照的SUNR...|
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发布日期 2022-10-22 17:54:17
信达生物ORIENT-31研究信迪利单抗联合化疗在EGFR突变非鳞状非小
2022年9月8日，美国罗克维尔和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的...|
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发布日期 2022-10-22 17:03:44
Tipifarnib
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最新研究
中位PFS翻番！头颈癌新靶向疗法Tipifarnib值得期待
近日，美国FDA宣布授予Tipifarnib（Zarnestra）突破性疗法认定（BTD），用于治疗携带HRAS基因突变的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。这些患者在接受含铂化疗后疾病出现进展，而且变异等位基因...|
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发布日期 2021-03-05 12:32:57
伏美替尼
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最新研究
重磅 | 伏美替尼一线治疗晚期肺癌PFS实现突破
本周，上海艾力斯宣布我国原研的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼，以下简称“伏美替尼”）一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期...|
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发布日期 2021-12-02 13:00:56
泽布替尼
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最新研究
BGB-3111-206研究：泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤中位PFS33
BGB-3111-206研究是一项在中国开展的、评估BTK抑制剂泽布替尼单药治疗复发难治套细胞淋巴瘤（R/R MCL）安全性和有效性的临床试验。2021年6月的EHA大会上报道的是该研究中位随访...|
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发布日期 2023-09-19 16:00:20
李建勇教授｜泽布替尼单药治疗CLL长期随访结果：治疗复发/难治性（R/R）
2021年12月16日，BJHaem期刊发表了泽布替尼用于初治（TN）和复发/难治性（R/R）CLL患者的I/II期AU-003研究的长期随访结果，为紧跟科研进展，推动学术研究与探讨，CCMTV•临床频道血液科...|
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发布日期 2023-09-19 14:05:45
大咖点评｜ALPINE研究最新结果，再次印证泽布替尼显著延长慢淋患者无
10月12日，全球III期头对头ALPINE研究的终期分析显示，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，对比伊布替尼，泽布替尼达到无进展生存期（PFS）的优效性结果。基于这一证据，泽布替尼成为慢性...|
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发布日期 2023-09-19 12:13:36
恩沃利单抗
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上市信息
全球首个PD-L1皮下注射制剂恩维达（恩沃利单抗注射液）获批！
持有中华人民共和国居民身份证且经过恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗的患者个人在“医药筹”平台发起筹药申请，经医生评估患者适用恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗，患者提交个人信息、处方原件并提交患者个人治疗方案后，平台进行审核，审核通过后，患者通过收到的短信通知于规定的时间内前往指定药房领取恩维达?（恩沃利单抗注射液）...|
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发布日期 2021-11-29 21:42:39
布格替尼
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上市信息
武田肺癌领域新药布格替尼片于博鳌乐城先行区落地
武田制药今日宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落...|
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发布日期 2021-12-04 13:47:49
恩沃利单抗
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最新研究
舒格利单抗
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最新研究
舒格利单抗 GEMSTONE-303 研究达 PFS 和 OS 双终点阳性
GEMSTONE-303 研究旨在评估 PD-L1 单抗舒格利单抗在晚期胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌中的疗效和安全性。2023 年 8 月，该研究宣布达到 PFS 和 OS 的双重主要终点。
GEMSTONE-3...|
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发布日期 2023-10-30 21:48:19
lurbinectedin
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上市信息
Lurbinectedin在美获批，小细胞肺癌患者迎来新药！
根据制药公司PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals的消息，美国食品和药品监督管理局（FDA）于6月15日加速批准了Lurbinectin用于含铂化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成年患者。该批...|
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发布日期 2022-01-18 14:45:08
艾伏尼布
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最新研究
基石药业合作伙伴Agios公布III期ClarIDHy试验数据 TIBSOVO（艾伏尼
TIBSOVO®（艾伏尼布））可降低63%的疾病进展或死亡风险（风险比=0.37；p<0.001）
TIBSOVO®（艾伏尼布）组患者中位无进展生存期为2.7个月，而安慰剂组患者为1.4个月 TIBSOVO®...|
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发布日期 2023-01-05 20:48:54
呋喹替尼
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最新研究
【病例前沿】| 呋喹替尼二线治疗老龄结直肠癌患者PFS达到25个月
结直肠癌(CRC)是全球和中国第二大常见癌症，2020年新发病例190万，死亡病例近93.5万。我国CRC发病率、死亡率与全球趋势相同，均较过去明显升高。化疗是CRC患者治疗的基石，两药化疗...|
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发布日期 2023-01-07 22:46:23
【病例前沿】| 呋喹替尼联合卡培他滨一线维持治疗晚期CRC患者PFS
全球范围内结直肠癌是第二大肿瘤死亡原因，晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者5年生存率仅为14.7%。化疗联合靶向治疗是目前晚期结直肠癌患者的主要治疗策略。关于维持治疗格局：亚太...|
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发布日期 2023-01-07 22:44:42
依维莫司
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最新研究
RECORD-4研究公布：依维莫司二线治疗晚期肾癌可提高PFS！
依维莫司（everolimus）是一种口服mTOR抑制剂，RECORD-1研究显示其对既往使用过TKI抑制剂舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的患者有效，基于这一结果依维莫司被批准上市用于晚期肾癌的二...|
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发布日期 2023-08-20 17:33:09
“老药”有奇效——依维莫司显著改善头颈鳞癌PFS
编者按：路易斯安那州什里夫波特市路易斯安那州立大学耳鼻喉科/头颈外科Cherie Ann Nathan教授在亚利桑那州斯科茨代尔举行的2020年多学科头颈癌研讨会上报告：“长期吸烟...|
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发布日期 2023-08-20 15:25:50
卡非佐米
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最新研究
CLARION研究：卡非佐米/硼替佐米联合马法兰和泼尼松用于不适合移植
研究背景VISTA研究证明硼替佐米-马法兰-泼尼松（VMP）相比马法兰-泼尼松可以改善不适合移植的初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。但是该方案相关的周围...|
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发布日期 2023-09-17 11:50:51
舒沃替尼
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最新研究
ORR 78.6%! PFS 12.4个月！舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变
舒沃哲®一线单药治疗EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著且安全性良好抗肿瘤活性持久，在II期推荐剂量（RP2D）300mg下，舒沃哲®无进展...|
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发布日期 2023-10-23 21:03:52
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