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RATIONALE102是一项多中心、开放标签、Ⅰ/Ⅱ期研究,RATIONALE102研究为替雷利珠单抗在中国晚期实体瘤患者中进行的剂量递增和适应症扩展研究。剂量验证阶段确认了替雷利珠单抗的RP2D为200mg, Q3W,未出现剂量限制性毒性(DLT)。治疗第一年内,患者每9周接受一次肿瘤评估(增强CT或MRI),治疗一年后每12周接受一次肿瘤评估(RECIST v1.1),VENTANA PD?L1 (SP263)用于检测肿瘤细胞PD-L1表达水平,PD-L1阳性(PD-L1+)定义为肿瘤细胞PD-L1 ...|全文
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