胃癌的确切病因，直到现在医生们也没能完全弄明白，但是可以确定的诱发因素有： 遗传、年龄、性别、幽门螺杆菌感染、抽烟喝酒、饮食习惯、不良情绪、化学污染等众多因素，这些因素长期共同作用，就可能会发生胃癌。 在上面说的这些因素当中，有些是我们不能控制的，比如空气和环境污染、遗传和家族因素； 但是超过90%的因素，是我们可以自己控制的，可以避免的，也就是说，是可以预防的；比如幽门螺杆菌感染、不良嗜好、饮食因素、不良情绪等。 一般来说，胃癌都会经历以下这个过程： 正常胃黏膜——浅表性胃炎——萎缩性胃炎——肠上皮化生——异型增生——粘膜内癌——浸润癌——转移和扩散 这就是著名的“CORRea模式”： 在上图中，在肠化生此前的阶段，都是可以治愈的，可以逆转的； 而一旦到了不典型增生阶段，就是不可逆的阶段，我们做的只有维持现状，监测其变化。 因此上，我们预防胃癌，最好在肠化和不典型增生发生前进行治疗。 但是，这个过程发展是很缓慢的，每一个阶段都有可能需要几年甚至十几年的时间，我们有的是机会发现并及时干预。 不典型增生，又叫非典型增生、异型增生，分为轻度、中度、重度三级； 1、像金大姐这样的轻度异型增生，是胃粘膜对损伤的过度增殖性反应，往往出现在溃疡边缘，或各型胃炎、增生性息肉、失蛋白性胃病等，分型上多为再生型。 这类病变，大多属可逆性范畴，也就是说可以逆转的。 2、而中度非典型性增生的组织学和细胞学异型性比较明显，既可以出现于萎缩性胃炎、腺瘤性息肉等，也可以出现于癌旁粘膜。 不管是哪种级别的不典型增生，都叫做癌前病变，都有癌变的潜能，因此规范治疗和复查非常重要。 癌前病变并不是癌，一个癌细胞也没有； 癌前病变大多数可以逆转； 癌前病变的最终走向不一定就是癌，绝大多数维持现状，只有个别疏于复查的才可能变坏。 最后，要强调一点，对于不典型增生，定期胃镜+病理随访，非常重要！！！ 轻度不典型增生，每1-2年复查一次；一、先说说胃癌是怎么来的？
二、再来说说什么是不典型增生？
在胃癌的发展历程中，不典型增生则是从良性改变到恶性改变的中间状态，是由量变到质变的关键点，因此，将非典型增生称之为“癌前病变”。
如果把胃癌比作十恶不赦的”刑事罪犯“的话，那么，异型增生就类似于违法的“治安案件”，还够不着刑事拘留，还有教育和挽回的余地。
但是，这些“不良少年”毕竟都有变坏的可能，如果我们不严加管束，它们就可能变坏：（10年内的癌变几率）
轻度不典型增生2.53％，中度不典型增生4％～8％，重度不典型增生10％～83％。
但是，有可能变坏，就有可能变好。
虽然个别病例是可逆的，但大多数会长期保持原状；
也有的可演变加重升级成重度不典型增生，所以要密切胃镜随访。
3、而重度的不典型增生，是典型的癌前病变，离胃癌也就一步之遥，有时候和粘膜内癌难以分清，一般认为不能逆转。
也就是说，基本不能再教育好的“坏孩子”，我们只有严加看管，只要继续犯罪，就对他格杀勿论——直接切除病变粘膜以绝后患，可以内镜下，也可以外科手术切除。三、最后说说治疗方案
治疗原则包括：
1、去除病因
必须根除幽门螺杆菌；控制胆汁反流、改善生活饮食习惯；停用伤胃药物；舒缓压力等；
2、对症治疗
以消除症状为目的；比如消化不良的用助消化药和胃肠动力药等；
对于轻度肠化、轻度不典型增生，只要根除幽门螺杆菌，像金大姐这样的，没有症状的基本不需要治疗。
3、胃黏膜保护剂
比如替普瑞酮等，以修复和保护胃黏膜。
4、补充维生素
补充维生素B12、叶酸，以及微量元素硒等。
最近有报道摩罗丹或胃复春，配合叶酸治疗不典型增生有可能逆转。
5、内镜下或者外科手术治疗
对于中重度的不典型增生，可以在内镜下，或者通过外科手术，切除病变部位。
6、健康教育和心理辅导
由于过度担心的负面情绪能加重病情，所以有必要向患者详细说明：
重度不典型增生，每6-12个月复查一次；
重度不典型增生，建议立即内镜下ESD或外科切除，并定期复查。
