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> TAG信息列表 > HER2阳性乳腺癌
乳腺癌
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乳腺癌特药
三分钟带你看懂乳腺癌抗HER2治疗
HER2是癌症治疗的重要靶点之一，它的发现开辟了癌症靶向治疗的新篇章，如今抗HER2治疗不光在乳腺癌、胃癌中发挥重要作用，在肺癌、肠癌等多个瘤种中也起到不容小觑的作用，今天我们...|
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发布日期 2023-09-09 22:26:31
关于乳腺癌的抗HER2靶向治疗，这些问题你需要了解
众所众知，HER2靶向治疗改变了很多乳腺癌患者的生存情况，但关于靶向治疗到底是怎么回事，不同阶段的患者到底需要治疗多长时间？治疗过程中的不良反应有哪些？不良反应和疗效之间又有...|
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发布日期 2023-09-09 22:08:47
严颖教授：晚期乳腺癌抗HER2合理分层治疗
编者按：近年来，HER2阳性晚期乳腺癌领域的新型药物如过江之鲫，极大改变了此类患者的生存预后。在各类抗HER2治疗中如何进行合理的排兵布阵，目前CSCO指南及研究进展中可以捋出相对...|
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发布日期 2022-08-24 11:38:17
HER2阳性乳腺癌靶向治疗周期都需要一年吗？
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授表示，一年治疗期通常是指早期乳腺癌，对于晚期乳腺癌没有一年治疗期的说法。 晚期乳腺癌的靶向治疗周期国内外专家也有共识：用药治...|
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发布日期 2022-08-16 21:26:05
抗体偶联药物ADC治疗HER2阳性乳腺癌治疗介绍
我们介绍到TKI药物的诞生给曲妥珠单抗耐药或复发的HER2阳性乳腺癌患者带来了希望。但不管是单抗类或是TKI类药物的最大抗肿瘤活性都是通过联合化疗实现的。# 考虑其中的原因...|
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发布日期 2022-08-07 16:24:36
HER2阳性乳腺癌治疗小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）介绍
ER2靶向药物的基石“曲妥珠单抗和帕妥珠单抗”，这两种药物在很长的时间内给HER2阳性乳腺癌患者带来了生存获益。但仍有不少患者最终出现疾病复发或进展，耐药的产生...|
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发布日期 2022-08-07 13:19:42
HER2阳性乳腺癌该怎么治？
HER2阳性乳腺癌的治疗讲究因时制宜HER2阳性乳腺癌的整个治疗，除了手术，还包括术前、术后这两个治疗阶段。在这两个阶段中，抗HER2阳性乳腺癌的治疗策略不尽相同。术前HER2阳性乳...|
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发布日期 2022-08-03 22:42:35
粉红丝带上的黑蝴蝶，HER2阳性并不可怕！
乳腺癌已成为中国女性发病率位居第一位的恶性肿瘤，而其中HER2阳性乳腺癌，相对于HER2阴性的乳腺癌而言，是一类子分型比较差、预后较差，复发风险高的亚型乳腺癌，被称为“粉红...|
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发布日期 2022-07-27 22:47:35
HER2阳性乳腺癌TKI靶向药所致腹泻的“外强中干”
靶向人类表皮生长因子受体２(HER2)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。TKI药物常见不...|
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发布日期 2022-06-12 22:57:51
HER2阳性晚期乳腺癌内分泌治疗能否取代化疗？
大约10%的晚期乳腺癌为激素受体阳性且HER2阳性，对于此类乳腺癌，多年来没有证据表明一线治疗应该首选抗HER2治疗＋内分泌治疗，还是抗HER2治疗＋化疗。 2022年2月15日，美国癌症研...|
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发布日期 2022-06-11 21:28:00
乳腺癌
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乳腺癌护理
患友分享：抗HER2十余年，做到与乳腺癌共存，我总结了这几点！
改变一个人的，有时是一件事，有时是一个人，有时是一场病。因为癌症，我变成了更好的自己。 01一次意外摔伤确诊乳腺癌2011年1月，退休后的我闲不住，找了一份临时工的工作。一次下班回...|
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发布日期 2023-09-09 22:23:14
副反 | HER2阳性乳腺癌小分子靶向药物腹泻应该知道的几件事？
靶向人类表皮生长因子受体２（HER2）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。TKI药物常见不良反...|
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发布日期 2022-02-19 15:02:42
乳腺癌
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乳腺癌治疗
保乳、降期、提高生存……曹阿勇博士带您认识乳腺癌新辅助治疗！
乳腺癌是女性身体健康威胁最大的恶性肿瘤，2019年中国癌症报告显示，我国女性乳腺癌每年新发约30万人，其中HER2阳性患者约为20％~30％。人类EGFR家族（HER家族）共有4个成员：HER-1、HER-2...|
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发布日期 2022-06-12 21:36:48
5表概览：各亚型乳腺癌治疗策略
伴随着乳腺癌分子生物学研究的不断深入，人们对乳腺癌的认知发生了显著变化。随之，乳腺癌的治疗方式也发生了巨大变化，乳腺癌分子生物学标志物包括免疫组化生物标志物，例如ER、PR...|
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发布日期 2022-06-12 19:51:15
HER2阳性乳腺癌双靶治疗方案（拉帕替尼，曲妥珠单抗）最新进展， PFS增加
对于人类表皮生长因子受体HER2阳性且激素受体阳性晚期乳腺癌绝经患者，HER2靶向治疗可显著提高内分泌治疗的临床获益。HER2双靶向药物与HER2单靶向药物相比，临床获益也可显著提...|
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发布日期 2020-08-25 12:27:58
乳腺癌的抗HER-2靶向治疗介绍
乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤,乳腺癌的治疗方式中靶向治疗也是主要治疗方式之一。
什么是靶向治疗？ 靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可...|
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发布日期 2020-07-12 10:27:33
乳腺癌 Her2阳性或阴性：哪种更好治疗？
人表皮生长因子受体2（Her2）是一种存在于某些乳腺癌细胞表面的蛋白质。这种蛋白质对细胞的生长和存活十分重要。Her2阳性的乳腺癌患者在其癌细胞表面有大量的Her2蛋白。如果Her...|
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发布日期 2020-06-16 12:10:35
乳腺癌
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诊断筛查
《柳叶刀-肿瘤学》：HER2弱阳性乳腺癌大有文章
在的中青年医师无论写病史还是写论文都喜欢把HER2阳性简写为HER2+。此类简写如果被当年严格的老教授们看到，大多会被责问：这是免疫组化1个“+”还是原位杂交阳性？因...|
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发布日期 2022-08-20 18:13:02
Her2阳性或阴性：哪种更好？
人表皮生长因子受体2（Her2）是一种存在于某些乳腺癌细胞表面的蛋白质。这种蛋白质对细胞的生长和存活十分重要。Her2阳性的乳腺癌患者在其癌细胞表面有大量的Her2蛋白。如果Her...|
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发布日期 2022-06-13 13:19:06
乳腺癌
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初识乳腺癌
Her2阳性或阴性：哪种更好？
人表皮生长因子受体2（Her2）是一种存在于某些乳腺癌细胞表面的蛋白质。这种蛋白质对细胞的生长和存活十分重要。Her2阳性的乳腺癌患者在其癌细胞表面有大量的Her2蛋白。如果Her...|
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发布日期 2022-06-13 13:19:06
德曲妥珠单抗
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最新研究
DB01-02-03研究脑转移患者的探索性汇总分析
导语 晁腾飞教授解读T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌脑转移的汇总分析数据。在DESTINY-Breast（DB）系列研究中，T-DXd不仅在总人群中展现惊艳疗效，也在脑转移患者中大显身手，颠覆传统观...|
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发布日期 2023-10-22 14:36:28
关于乳腺癌的抗HER2靶向治疗，这些问题你需要了解
众所众知，HER2靶向治疗改变了很多乳腺癌患者的生存情况，但关于靶向治疗到底是怎么回事，不同阶段的患者到底需要治疗多长时间？治疗过程中的不良反应有哪些？不良反应和疗效之间又有...|
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发布日期 2023-09-09 22:08:47
Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者
在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY-...|
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发布日期 2022-11-09 19:55:42
《自然·医学》：T-DXd（ 德曲妥珠）“追杀”脑转HER2阳性乳腺癌！
在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，DESTINY-Breast04是最受关注、最重磅的研究之一（研究成果同步发表于《新英格兰医学杂志》[1]）。这项3期临床试验结果显示，抗体药物偶联物（AD...|
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发布日期 2022-08-23 22:05:30
NEJM：治疗强侵袭性乳腺癌，Enhertu带来96.6%疾病控制率，进展或死亡风
HER2阳性乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%，其恶性度高，易复发和转移。抗体药物偶联物（ADC）是一种由抗体、细胞毒药物和连接子组成的新型抗肿瘤药物，具有良好的靶向性以及抗癌活性...|
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发布日期 2022-08-07 16:49:38
曲妥珠单抗
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最新研究
曲妥珠单抗短期辅助治疗在HER2阳性早期乳腺癌患者中显示出长期的
在2021年ESMO乳腺癌虚拟大会期间提交的Short-HER Ⅲ期(NCT00629278) 试验最新研究结果显示，给予9周曲妥珠单抗（Trastuzumab，Herceptin）辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌，大部分患者（低...|
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发布日期 2022-08-25 22:53:08
单靶、双靶治疗与乳腺癌脑转移风险
若干观察研究结果表明，曲妥珠单抗对HER2的抑制作用，与颅内转移发生比例显著相关，据推测或许由于曲妥珠单抗能够延长生存时间。 2021年2月18日，英国《自然》旗下《乳腺癌》在...|
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发布日期 2022-08-24 23:44:42
精准打击 乳腺癌的靶向治疗
传统的癌症治疗方式，除了手术以外，主要治疗方式还包括放疗与化疗。化疗药物对抑制癌症起到了一定的作用，为人类的抗癌事业做出了极大的贡献。但是，化疗有一个最大的缺点，就是无差...|
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发布日期 2022-08-24 23:20:29
从“新”开始，走向治愈：Her2阳性乳腺癌新辅助治疗
在全球乳腺领域医疗、科研人员的共同努力下，乳腺癌的预后较上个世纪有了明显的改善，其中又以Her2阳性乳腺癌进展最为迅速。下面笔者将从新辅助治疗角度对Her2阳性乳腺癌的一些...|
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发布日期 2022-08-24 23:14:13
HER2阳性乳腺癌赫赛汀耐药新机制
赫赛汀（曲妥珠单抗）是HER2阳性乳腺癌靶向治疗的重要药物，赫赛汀耐药是成功治疗HER2阳性乳腺癌的重大挑战。既往研究发现，HER2阳性乳腺癌赫赛汀耐药细胞与敏感细胞相比，胰岛素样生...|
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发布日期 2022-08-22 23:46:57
我与赫拉女神有个约会丨但愿无疾苦，何愁药生尘，抗HER2路上王永胜教
*文中提及曲妥珠单抗特指赫赛汀，帕妥珠单抗指帕捷特，恩美曲妥珠单抗(T-DM1)指赫赛莱编者按乳腺癌是中国女性最大的敌人，曾经以HER2阳性的亚型最为穷凶极恶。幸运的是，以曲妥珠单...|
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发布日期 2022-08-10 22:18:39
医生，HER2阳性乳腺癌患者只能用曲妥珠单抗吗？
医生，HER2阳性乳腺癌患者只能用曲妥珠单抗吗？ 临床中大多数HER2阳性乳腺癌患者所使用的曲妥珠单抗是HER2靶向药物的一种。然而，HER2阳性乳腺癌患者可使用的靶向药物可...|
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发布日期 2022-01-27 21:48:18
JCO: 老年乳腺癌患者术后可单用曲妥珠单抗
对于HER2阳性早期乳腺癌，曲妥珠单抗＋化疗是术后全身辅助治疗的标准方案，疗效显著优于单用化疗。不过，对于难以耐受化疗的老年患者，单用曲妥珠单抗能否取代曲妥珠单抗＋化疗？ 2020...|
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发布日期 2020-09-18 17:10:56
帕妥珠单抗
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上市信息
美国FDA 批准 Perjeta（帕妥珠单抗）用于 HER2 阳性转移性乳腺癌患者
加利福尼亚州南旧金山——2012 年 6 月 8 日——罗氏集团旗下的基因泰克公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Perjeta（帕妥珠单抗）。Perjeta...|
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发布日期 2022-11-13 18:24:01
美国FDA批准帕妥珠单抗三联疗法用于辅助治疗HER2阳性乳腺癌
基因泰克（Genentech）宣布FDA批准Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）加赫赛汀（trastuzumab，曲妥珠单抗）和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳...|
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发布日期 2022-11-13 18:17:38
帕妥珠单抗与曲妥珠单抗双靶治疗方案在中国获批，
2018年12月18日， 罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗（英文商品名：Perjeta®，中文商品名：帕捷特®）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗用于高复...|
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发布日期 2022-11-13 15:08:13
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗又一适应证在中国获批开启HE
罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗（赫赛汀®）和多西他赛联用于尚未接受抗人表皮生长因子受体2（HER2）治疗或化疗的H...|
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发布日期 2022-11-13 14:47:36
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗中国获批用于HER2阳性早期乳
近日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗（英文商品名：Perjeta®，商品名：帕捷特®）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于人表皮生长因子受体2...|
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发布日期 2022-11-13 14:39:33
HER2阳性乳腺癌抗癌两大利剑：妥妥双靶、升级款赫塞莱
随着帕妥珠单抗（帕捷特® 英文：Perjeta®），的上市，很多患者朋友会问到：我是HER2阳性乳腺癌患者，我需要双靶向治疗么？这里就双靶向治疗为大家进行一下相关介绍。
什么是双靶...|
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发布日期 2020-11-19 22:19:50
曲妥珠单抗
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上市信息
赫赛汀：获得 FDA 批准治疗HER2阳性乳腺癌
加利福尼亚州南旧金山市——1998 年 9 月 25 日——基因泰克公司（纽约证券交易所代码：GNE）今天宣布，它已获得美国食品和药物管理局（FDA）对赫赛汀（曲妥珠单抗）的...|
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发布日期 2022-11-12 15:37:49
赫赛汀皮下制剂在华获批！改善中国乳腺癌患者治疗体验
2022年10月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了赫赛汀®「通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射）」，联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。作为全球首个抗...|
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发布日期 2022-11-11 22:23:17
与她同心，愈她同行，携手开创HER2阳性乳腺癌个体化治疗全程管理
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发布日期 2022-08-25 21:16:56
靶点
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HER2
CANCER杂志： 全球乳腺癌HER2靶点三大版块十大新药盘点
导语： HER2在大约20%的乳腺癌患者中过表达。在HER2药物还未现世时，HER2过表达仅是乳癌的不良预后因素之一。但在过去的20年里，HER2+乳腺癌的治疗发生了巨大变化。目前，基于3...|
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发布日期 2020-09-09 12:24:54
伊尼妥单抗
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上市信息
中国方案｜伊尼妥单抗进入2022版CSCO乳腺癌诊疗指南抗HER2治疗的I
近日，《2022 CSCO乳腺癌诊疗指南》正式颁布。本次指南更新紧跟前沿学术进展，吸纳融合国际国内研究成果，对当前各类型晚期乳腺癌的解救治疗方案进行了梳理、解读和不同等级的推...|
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发布日期 2022-11-27 18:09:42
吡咯替尼
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最新研究
喜讯！恒瑞创新药吡咯替尼乳腺癌PHILA研究荣登国际顶刊《英国医学
10月31日，恒瑞医药创新药吡咯替尼（艾瑞妮®）或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗研究（PHILA）正式在线发表于国际四大顶级医学期刊之一&m...|
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发布日期 2023-11-01 21:42:08
方兴未艾，再添新证！吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌
近日，由中国医学科学院肿瘤医院李俏教授发起的一项口服卡培他滨节拍化疗联合吡咯替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌安全性及有效性的II期临床研究结果发表在《The Breast》(IF:3....|
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发布日期 2023-10-20 16:29:39
OS中外面对面｜吡咯替尼PERMEATE研究最终报告解读，探寻HER2阳性乳腺
2023年6月2-6日，第59届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥成功举办。此次大会中，河南省肿瘤医院闫敏教授团队PERMEATE研究最终随访报告被收录壁报展示（#1048）。为此，医脉通特邀河...|
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发布日期 2023-06-14 21:32:20
赵兵教授：吡咯替尼可有效改善HER2阳性晚期乳腺癌老年患者的生存
近日，由新疆医科大学附属肿瘤医院赵兵教授团队开展的“吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌老年患者的临床研究”结果在线发表于Breast Cancer：Targets and Therapy（IF:5...|
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发布日期 2023-04-24 22:31:29
PHILA革故鼎新
2019年和2020年连续两年ASCO大会收录吡咯替尼的PHENIX和PHOEBE两项III期研究作为口头报告，2021年PHOEBE的OS结果又被SABCS大会收录为口头报告。这两大研究也奠定了吡咯替尼为...|
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发布日期 2022-11-28 20:50:34
吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌脑转移研究：赵兵教授团队研究成果发表
2022年11月4日，由新疆医科大学附属肿瘤医院赵兵教授团队开展的吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的临床研究结果在线发表于Annals of Medicine[1]，研究结果显示乳腺癌脑转移患...|
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发布日期 2022-11-28 19:34:44
HER2阳性乳腺癌吡咯替尼新辅助治疗病例
病例来源深圳市人民医院乳腺MDT”01 患者基本信息患者女性 , 55岁月经史绝经后主诉发现右乳肿物6个月入院体查·右乳上象限可触及一个约8cm * 7cm肿物·...|
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发布日期 2022-08-23 22:21:03
吡咯替尼新辅助HER2阳性乳腺癌
01 基本信息吴某某51岁ECOG : 1分主诉：发现右乳肿物3个月个人史：已婚已育，已绝经既往史：10年前因子宫肌瘤行子宫次全切除术；5年前行胆囊切除术;家族史：无肿瘤家族史 02 病史回顾...|
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发布日期 2022-08-23 20:33:05
一线治疗乳腺癌！恒瑞医药吡咯替尼3期临床达主要终点
8月1日消息，恒瑞医药宣布，其自主研发的吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛在一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的3期临床中达到主要终点。研究结果表明，吡咯替尼联合治疗组显著...|
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发布日期 2022-08-07 10:42:26
影响因子41.316！ “中国研究”为HER2阳性乳腺癌脑转移患者带来新
1月25日，河南省肿瘤医院乳腺科副主任、主任医师闫敏牵头，全国8家中心共同开展的吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果，全文在线发表于国际顶级医学期刊《柳...|
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发布日期 2022-01-27 21:34:25
乳腺癌
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寻医问诊
乳腺癌五年两次转移，她在瑞金医院的治疗之路
2018年，46岁的汪女士在单位体检时被告知：“两侧乳房肿块，可能是不好的东西，最好去乳腺外科再去复查一下。”事不宜迟，汪女士马上来到瑞金医院乳腺外科就诊。主诊医生朱...|
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发布日期 2023-06-17 21:05:00
NeoCARH研究正式发文，王坤教授团队为尽早使用抗HER2新辅助治疗提
近期，广东省人民医院乳腺肿瘤科王坤教授团队在Therapeutic Advances in Medical Oncology发表了题为Anthracycline-containing versus carboplatin-containing neoadjuvant c...|
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发布日期 2022-08-22 23:41:38
乳腺癌来袭，绝处何以逢生？浙大二院何雪心解读HER2阳性乳腺癌治疗的
被称为“粉红杀手”的乳腺癌，是中国女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率位列女性恶性肿瘤之首，呈逐年上升且有年轻化趋势。其中，HER2阳性乳腺癌具有恶性程度高、进展快...|
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发布日期 2022-07-26 23:02:08
仁济医院乳腺外科陆劲松团队发表最新成果，HER2阳性乳腺癌仁济优化
近日，国际临床肿瘤与转化性研究领域的顶级期刊之一、国际JCR分区和中科院SCI分区双一区杂志、美国癌症研究学会（AACR）会刊《临床癌症研究（Clinical Cancer Research）》（影响因子IF...|
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发布日期 2022-07-21 22:11:09
好细胞居然“叛变”！广东科学家“出警”，新招式对战乳腺癌
针对乳腺癌，如果说肿瘤周边的环境也能像土壤一样被改造，进而成为抗癌免疫细胞的“生产基地”，你是否会觉得这是天方夜谭？本期科技能见度的主题就与乳腺癌的“土...|
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发布日期 2022-07-19 22:38:25
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紫杉醇
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最新进展
早期乳腺癌化疗：三种紫杉类(紫杉醇、多西他赛、脂质体紫杉醇)哪家
对于高风险早期乳腺癌，术前新辅助治疗可以提高手术的可行性和成功率、减少术后复发风险。目前，紫杉类化疗方案已被广泛用于乳腺癌术前新辅助治疗。不过，紫杉醇、多西他赛、脂质...|
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发布日期 2020-09-30 21:59:47
恩美曲妥珠单抗
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上市信息
FDA 批准 Kadcyla(恩美曲妥珠单抗) 用于晚期乳腺癌
2013 年 2 月 22 日——美国食品和药物管理局今天批准了Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)，这是一种用于 HER2 阳性晚期（转移性）乳腺癌患者的新疗法。HER2 是一种...|
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发布日期 2022-12-11 22:34:56
FDA快速批准恩美曲妥珠单抗辅助治疗适应症
2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物T-DM1（trastuzumab emtansine，商品名Kadcyla®）用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HE...|
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发布日期 2022-12-11 22:29:08
ADC药物恩美曲妥珠单抗新适应证再次获批 接力守护HER2阳性晚期乳
2021年6月23日，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物恩美曲妥珠单抗（俗称：T-DM1），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者...|
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发布日期 2022-08-25 21:24:54
罗氏乳腺癌新药注射用恩美曲妥珠单抗在华获批，中国迎来首款ADC新
今日，业内传来重磅消息。罗氏（Roche）旗下的抗体偶联药物（ADC）注射用恩美曲妥珠单抗（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1，赫赛莱）在中国正式获批，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为...|
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发布日期 2022-08-10 18:08:54
降价超50%！国内首个上市ADC 恩美曲妥珠单抗将造福更多乳腺癌患者！
近日，据辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行注射用恩美曲妥珠单抗等20个药品主动降价结果的通知》，罗氏对其HER-2 ADC药物恩美曲妥珠单抗Kadcyla（T-DM1）采取了主动降...|
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发布日期 2022-03-02 19:44:26
吡咯替尼
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上市信息
恒瑞医药吡咯替尼（艾瑞妮)新适应症获批，为HER2阳性晚期乳腺癌患者
4月20日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片一项新适应症上市申请获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，此次该产品获批用于治疗表皮...|
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发布日期 2023-04-23 21:18:30
恒瑞医药吡咯替尼新适应症获批，共赴HER2阳性乳腺癌新辅助治疗新时
2022年6月2日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮®）与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于...|
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发布日期 2022-06-03 08:38:43
国产新药吡咯替尼获批上市，用于HER2阳性的晚期乳腺癌治疗
根据国家药品监督管理局网站16日消息，我国自主研制的用于治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）获批上市。 根据《2015中国癌症统计数据》，乳腺癌已经成为我国女...|
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发布日期 2021-02-25 12:21:55
吡咯替尼
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用药指南
吡咯替尼（艾瑞妮）介绍，抗HER家族的小分子明星药物
马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮）是中国自主研发的1.1类创新药，国内首个原研EGFR/HER2靶向药物，也是中国首个凭借Ⅱ期临床研究获CFDA有条件批准上市的创新药。吡咯替尼是国产药改...|
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发布日期 2022-06-11 10:53:59
奈拉替尼
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上市信息
奈拉替尼（Nerlynx）再获美国FDA批准三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌！
在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、且预后不佳。尽管随着抗HER2药物曲...|
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发布日期 2022-11-13 08:24:50
乳腺癌辅助治疗的重大突破–奈拉替尼在中国获批上市
重磅消息！2020年4月27日 中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物马来酸奈拉替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。马来酸奈拉替尼片（Neratinib曾用名来...|
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发布日期 2021-03-07 15:55:04
帕妥珠单抗
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最新研究
病例研究所 | 一例HER-2阳性乳腺癌的新辅助治疗
近年来，随着乳腺癌筛查、诊断、治疗新技术和新策略的不断更迭，乳腺癌患者生存期得以显著延长。与此同时，乳腺癌的治疗理念也从单纯的“一刀切”外科治疗，到结合外科、...|
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发布日期 2022-11-13 17:25:29
PUFFIN的最终分析：在HER2阳性局部复发或转移性乳腺癌中国患者中进
HER2阳性局部复发或转移性乳腺癌（LR/MBC）的治疗一直是学界关注的热点，既往的CLEOPATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛（PHD）方案显著改善了既往未经治疗的HER2阳性LR/MBC...|
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发布日期 2022-11-13 17:16:29
CLEOPATRA：中国晚期乳腺癌双靶化疗结局
帕妥珠单抗是首个抑制人类表皮生长因子受体HER2与其他HER结合的单克隆抗体。埃及艳后研究已经证实，帕妥珠单抗能够显著改善曲妥珠单抗＋多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌...|
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发布日期 2022-08-25 22:12:55
降低乳腺癌复发机率28%，罗氏公布HER2抗体组合疗法8年追踪试验结果
罗氏（Roche）与多家乳腺癌相关科学组织，近日公布了在人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者中的进行的APHINITY临床3期试验的最新结果。这次所公布的数据中位追踪期长达8.4...|
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发布日期 2022-07-18 23:39:12
一篇文章解释清楚：HER2阳性乳腺癌的靶向治疗
HER2阳性是什么样的乳腺癌？每个人体内正常细胞膜表面都有一种名为“HER2”的蛋白，它的全称叫作「人类表皮生长因子受体-2」。HER2是HER人体生长因子家族（也称ErbB、E...|
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发布日期 2022-06-11 20:12:42
大剂量曲妥珠或对乳腺癌脑转移有效
帕妥珠单抗＋曲妥珠单抗已经成为HER2阳性晚期乳腺癌的标准治疗方案。不过，大约40%～50%的HER2阳性晚期乳腺癌患者可发生脑转移，由于曲妥珠单抗、帕妥珠单抗的分子量都较大，通常被认...|
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发布日期 2021-05-07 12:50:32
德曲妥珠单抗
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上市信息
DS-8201（Enhertu）获FDA闪电批准治疗治疗HER2低表达乳腺癌！超50%乳腺
8月5日，美国FDA批准重磅 HER2 ADC 药物（Trastuzumab deruxtecan，Enhertu ，T-DXd，DS-8201） 的新适应症，用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者。这是首个获批用于HER2低表达...|
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发布日期 2022-08-11 22:06:26
Enhertu(德曲妥珠单抗)在美国获批用于既往接受过抗HER2治疗方案
今日，FDA官网显示，FDA已经批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗无法切除或转移性HER...|
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发布日期 2022-07-21 21:58:49
阿斯利康/第一三共ADC德曲妥珠单抗新适应症在欧盟获批，二线治疗乳
7月19日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既...|
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发布日期 2022-07-21 21:54:53
Phesgo
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上市信息
美国FDA批准PHESGO(PH FDC SC)，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺
2020年6月29日，美国FDA批准一款新型皮下制剂PHESGO®(PH FDC SC)，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。该批准是基于III期FeDeriCa研究的数据。12月21日，The Lancet O...|
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发布日期 2022-08-21 14:07:23
罗氏Phesgo治疗HER2阳性乳腺癌在欧盟获批
12月23日，罗氏和Halozyme Therapeutics公司宣布，欧盟委员会已批准由罗氏Perjeta®（pertuzumab，帕妥珠单抗）和Herceptin®（trastuzumab，曲妥珠单抗）与透明质酸酶结合的固定剂量...|
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发布日期 2022-08-21 14:03:31
恩美曲妥珠单抗
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最新研究
柳叶刀公布恩美曲妥珠单抗的TH3RESA研究最终总生存分析结果
2017年5月16日，英国《柳叶刀肿瘤学杂志》在线发表美国哈佛大学医学院达纳法伯癌症研究所、韩国蔚山大学医学院首尔峨山医院、西班牙MD安德森癌症中心、美国耶鲁大学医学院癌...|
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发布日期 2022-12-11 23:16:49
愈见未莱 | 恩美曲妥珠单抗精准助力HER2+乳腺癌患者的长期生存
人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌作为侵袭性强、恶性程度高、预后不佳的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌病例的20-25%。抗HER2治疗药物的陆续问世为HER2+乳腺癌患者提供了更多治...|
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发布日期 2022-12-11 23:06:34
柳叶刀公布T-DM1的EMILIA研究最终总生存分析结果
2017年5月16日，英国《柳叶刀肿瘤学杂志》在线发表法国居里研究所、英国弗农山癌症中心、加拿大多伦多大学森尼布鲁克医院奥德特癌症中心、美国斯坦福大学癌症研究所、德...|
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发布日期 2022-12-11 23:01:18
葛睿教授：KATHERINE研究回顾与Biomark分析解读
编者按：2018年SABCS大会首次披露KATHERINE研究结果，结果显示无论是采用曲妥珠单抗单靶还是含曲妥珠单抗的双靶新辅助治疗，如患者有残存病灶都能从术后T-DM1治疗中获益。随着研...|
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发布日期 2022-12-11 22:50:14
Ann Oncol |KATHERINE研究安全性数据结果发表
《Annalsof Oncology》于2021年4月27日在线发表了KATHERINE研究的亚组分析，KATHERINE研究是改变HER2+乳腺癌治疗模式的里程碑研究之一，从既往的辅助治疗模式，到了新辅助后通过p...|
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发布日期 2022-12-11 22:44:04
Ann Oncol |KATHERINE研究安全性数据结果发表
《Annalsof Oncology》于2021年4月27日在线发表了KATHERINE研究的亚组分析，KATHERINE研究是改变HER2+乳腺癌治疗模式的里程碑研究之一，从既往的辅助治疗模式，到了新辅助后通过p...|
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发布日期 2022-12-11 22:44:04
美国早期乳腺癌术后靶向治疗指南更新
前情提要：2016年4月18日，美国临床肿瘤学会参考加拿大安大略省癌症治疗指南，首次发表HER2阳性乳腺癌术后靶向治疗和HER2阴性乳腺癌最佳术后化疗方案选择临床实践指南。2018年5...|
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发布日期 2022-08-25 23:40:55
诺奖级别的ADC药物恩美曲妥珠单抗，让乳腺癌治愈更近了一步
早期辅助提高治愈率，晚期患者有质量的生存延长，恩美曲妥珠单抗是如何做到的？ 乳腺癌是全球女性最常见的癌症，其中约25%-30%乳腺癌存在HER2过表达。1998年曲妥珠单抗的上市奠定了...|
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发布日期 2022-08-24 23:05:45
马吉妥昔单抗
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上市信息
再鼎合作伙伴宣布抗HER2靶向疗法MARGENZA获FDA批准
在头对头的3期临床研究中显示，MARGENZA（margetuximab-cmkb）是首个联合化疗相比赫赛汀（曲妥珠单抗）联合化疗，可以改善无进展生存期（PFS）的抗HER2靶向疗法MARGENZA获批联合化疗，用于治...|
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发布日期 2022-11-08 21:59:20
马吉妥昔单抗
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最新研究
经二线吡咯替尼治疗失败后，三线使用马吉妥昔单抗治疗HER2阳性晚期
汇报专家：中山大学附属肿瘤医院 徐 菲 副教授点评专家：中山大学附属肿瘤医院 王树森 教 授
2018年，FDA授予马吉妥昔单抗用于接受过抗HER2靶向治疗的转移性或局部晚期HER2...|
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发布日期 2023-01-11 21:51:45
2022 CSCO | 马吉妥昔单抗桥接研究SOPHIA China数据发布，有望为HE
11月5日，在CSCO乳腺癌专场上，由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授对马吉妥昔单抗SOPHIA中国桥接研究数据进行了首次报告：研究证实，马吉妥昔单抗在中国人群中有效且耐受性良...|
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发布日期 2022-11-10 22:18:54
再鼎医药宣布马吉妥昔单抗在大中华区用于晚期HER2阳性乳腺癌桥接
与全球研究SOPHIA的疗效与安全性一致公司预计将于2021年底在中国提交晚期HER2阳性乳腺癌的生物制品许可申请（BLA）2021年10月5日，再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）宣...|
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发布日期 2022-11-08 22:03:52
伊尼妥单抗
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最新研究
2023 ASCO | 伊尼妥单抗新辅助探索HER2阳性乳腺癌研究的数据首次
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举行。5月26日，ASCO公布了此次年会部分入选研究的摘要内容，伊尼妥单抗（赛...|
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发布日期 2023-06-13 20:07:09
【病例分享】伊尼妥单抗联合吡咯替尼二线治疗曲妥珠单抗经治HER2
为保证病例报道的真实性和还原度，本病例中可能涉及乳腺外科解剖及手术图片，虽经隐私处理，但仍有可能引起非医疗专业人士不适，敬请谅解！伊尼妥单抗联合吡咯替尼二线治疗曲妥珠单抗...|
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发布日期 2022-11-27 18:02:47
【病例分享】伊尼妥单抗一线治疗一例HER2阳性晚期乳腺癌
为了促进乳腺癌领域中青年医生的疾病认知和学术水平提升，方便各位同仁及时获取领域最新的研究资讯，鼓励青年医生从临床实践中激发出创新的科研思路，汝心飞YOUNG公众平台精心打...|
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发布日期 2022-11-27 17:58:16
伊尼妥单抗（赛普汀）2022年ASCO年会最新学术发声
在刚刚结束的2022年美国ASCO年会公布的研究摘要中，一项由中国抗癌协会“HER2靶点中国科学研究基金”资助的课题，河南省肿瘤医院闫敏教授发起的单臂、开放、多中心、...|
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发布日期 2022-11-27 17:47:35
拉帕替尼
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上市信息
FDA 批准 Tykerb ( 拉帕替尼)用于转移性乳腺癌的一线联合治疗
费城 1 月 29 日 /美通社/ -- 葛兰素史克 (GlaxoSmithKline) 今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准使用 Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗女性的新联合疗法转移...|
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发布日期 2022-12-05 23:06:00
FDA 批准 Tykerb（拉帕替尼）与希罗达（卡培他滨）联合治疗既往治疗取得
2007 年 3 月 13 日 /PRNewswire-FirstCall/ -- 葛兰素史克公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 TYKERB(R)（拉帕替尼）与 Xeloda(R)（卡培他滨）联合用于治疗晚期或转移...|
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发布日期 2022-12-05 23:00:46
维迪西妥单抗
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最新研究
ADC病例分享丨一例维迪西妥单抗治疗双靶标准治疗失败后的HER2阳
从全球角度来看，肿瘤依然是一个严重威胁人民群众的恶性疾病，乳腺癌也已成为我国女性人群第一高发肿瘤。希望通过研发机构及我们临床医师对医疗新技术、治疗新理念的不断探索，进...|
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发布日期 2022-12-25 17:30:34
曲妥珠单抗(汉曲优)
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上市信息
复宏汉霖曲妥珠单抗（汉曲优，HLX02）获批HER2阳性乳腺癌和胃癌10天开
2020年8月14日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，其自主开发和生产的曲妥珠单抗汉曲优®（HLX02，欧盟商品名：Zercepac®）正式获国家药品监督管理局（National Medical Products Administrat...|
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发布日期 2020-08-28 20:50:20
曲妥珠单抗(赛妥)
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上市信息
正大天晴注射用曲妥珠单抗（赛妥）获批上市
7月27日，由正大天晴研发生产的注射用曲妥珠单抗生物类似药（商品名：赛妥）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准用于 HER2 阳性早期乳腺癌、转移性乳腺...|
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发布日期 2023-07-30 13:42:50
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